Мути карбоната бария дают полностью осесть на дно, после чего прозрачный раствор переводят, пользуясь сифонной трубкой, в плоскодонную колбу -5 л), смонтированную, как аспиратор (рис. 34).[ ...]

Ионы алюминия, бария, свинца, железа, кобальта, цинка, марганца, олова и меди оказывают влияние на определение либо потому, что они титруются как кальций, либо потому, что их соединения изменяют цвет в конечной точке. Ортофосфат в концентрациях больше чем 1 мг/л вызывает выпадение кальция в осадок при pH титрования. Карбонат кальция может давать осадок, если определение проводится слишком медленно или если содержание кальция очень высокое (около 100 мг/л, или 2,5 ммоль/л).[ ...]

Карбюризатор с карбонатом ВаС03 представляет собой зерна светлосерого цвета, состоящие из древесного угля с нанесенной на их поверхность смеси углекислого бария с крахмалом или патокой.[ ...]

Мешающее влияние карбонатов, способных осаждаться с ионом бария, устраняют1 предварительным иоцнислениеи анализируемой пробы соляной кислотой до слабо кислой среда 1Ц1 метшноранжу (pH 4-4,5).[ ...]

С целью получения карбоната бария и раствора сульфида натрия перерабатывается 10 т/сут сульфида бария с соответствующим количеством соды и 35 м3 воды. Переработка ведется в пятиступенчатой противоточной системе (батарее). Осадок карбоната бария во время процесса удерживает двойное (по массе) количество воды. В результате переработки получается 10 %-ный раствор сульфида бария. Желательно добиться 98 % извлечения сульфида натрия.[ ...]

Для получения гексаферрита бария из прокаленного шлама карбоната натрия и каолина составляли смеси в разных соотношениях компонентов и обжигали при 1200 °С в течение 5 мин. В полученных образцах преимущественно содержался гексаферрит бария Ba06 Fe203, а также другие ферриты: NiFe20, ZnFe20, CaFe407.[ ...]

Сульфатную жесткость устраняют карбонатом, гидроксидом или алюминатом бария.[ ...]

Путем осаждения растворимых солей бария карбонатами.[ ...]

Основной раствор. Пиридин ч. д. а. высушивают прокаленным карбонатом калия, прибавляя его по частям до тех пор, пока он не перестанет растекаться. Потом высушивают пиридин в течение 3-4 дней в эксикаторе над предварительно прокаленной окисью бария и перегоняют. Собирают фракцию с температурой кипения 114-116е С. Приблизительно 0,5 г обработанного пиридина растворяют в воде и доводят объем дистиллированной водой до 1 л.[ ...]

Влияние на человека и теплокровных животных. Летальная доза бария для взрослых людей составляет 550-600 мг/кг массы . Растворимые в воде соли бария при поступлении в организм человека с питьевой водой создают угрозу отравления, так как очень ядовиты , они аккумулируются в печени, легких и селезенке, оказывают, токсическое действие на мышцу сердца, на кровеносные сосуды и нервы. Токсичны также гипохлорит, ацетат, карбонат и сульфат бария . По данным , для людей токсические концентрации при поступлении в организме с питьевой водой: ацетат - 2,0 мг/л, карбонат-1,0 мг/л и цианид - 0,01 мг/л.[ ...]

Удаление из воды растворенных соединений хрома, свинца, цинка, бария и железа осуществляется физико-механическими методами путем перевода их в малорастворимые соединения (гидроокиси, сульфаты, фосфаты, карбонаты). Осветление стоков после обработки реагентами осуществляется в отстойниках периодического или непрерывного действия. Продукты очистки выводятся в отвал или используются как наполнители при производстве строительных материалов. Очистка сточных вод от водорастворимых солей обычно не производится.[ ...]

Реакцию проводят в присутствии соляной кислоты для растворения карбоната и сульфита бария.[ ...]

Одновременно с опытными колбами ставят контрольные с гидратом окиси бария, но без почвы для учета углекислого газа воздуха в колбе. Колбы периодически встряхивают для разрушения образовавшейся пленки карбоната бария. После экспозиции избыток гидрата окиси бария оттитровывают 0,05 М раствором НС1 по фенолфталеину.[ ...]

В качестве замутнителей рекомендованы также сульфаты, фосфаты и хроматы бария , окиси алюминия, хрома, железа и кобальта, карбонаты и хроматы свинца, фосфаты хрома , измельченный магнетит , летучие золы , мелкий кварцевый песок , портланд-цемент , металлическая пыль , силикатсодержащие отходы производства , кизельгур, активированный серной кислотой , молотый антрацит и др.[ ...]

Сущность метода заключается в осаждении иона сульфата раствором хлористого бария и взвешивании прокаленного остатка. Для предотвращения осаждения карбоната, фосфата бария и других соединений анализируемую пробу подкисляют соляной кислотой.[ ...]

Другим неизбежным процессом, сопутствующим электролизу, является образование карбонатов. Содержание их в электролите допускается достаточно высоким - до 10 г/л, но переходить за этот предел не рекомендуется, поскольку наблюдается резкое падение концентрации металла в электролите, а аноды покрываются плотной серой пленкой. Для подавления реакции карбонизации в состав электролита вводится щелочь. В случае накопления избыточного количества карбонатов их следует удалять окисью бария из расчета 1,5 г на 1 г углекислых солей. После этого производится корректировка содержания щелочи.[ ...]

В случае необходимости удаления из воды сульфатных ионов применяют углекислый барий, гидрат окиси бария и алюминат бария. При этом вместе с труднорастворимым карбонатом кальция и гидроокисью магния, образующимися в результате устранения карбонатной и некарбонатной жесткости, в осадок выделяется и малорастворимь й сульфат бария. Следовательно, наряду с умягчением воды протекает и более глубокая ее деминерализация. Сравнительно высокая стоимость солей бария и их ядовитость препятствуют широкому распространению данного метода в технике.[ ...]

Влажный сульфат бария оставляют на ночь для испарения бензола. Высохшую смесь омачивают раствором карбоната натрия, высушивают при комнатной температуре, после чего растирают в ступке. Около 15 г смеси помещают в цилиндр диаметром 1,5 мм и при помощи лабораторного гидравлического преоса прилагают к прессующему стерженьку диаметром 1,5 мм давление около 408 кг!см2. Перед употреблением поршень и цилиндр покрывают тонкой пленкой силиконовой смазки для кранов. При комнатной температуре карандаши сохраняются больше года.[ ...]

Соединения серы окисляют бромом и при необходимости минерализуют спеканием со смесью карбоната натрия и окиси магния способом, описанным выше. Содержание сульфатов определяется ком-плексонометрически одним из двух способов. В первом (вариант А) сульфаты в окисленной пробе осаждают титрованным раствором хлорида бария, а избыток ионов бария определяют титрованием раствором комплексона III с применением индикатора - крезолфталексона. По разности между израсходованными объемами титрованных растворов вычисляют содержание общей серы. По второму способу (вариант Б) сульфаты осаждают в виде сульфата бария и декантацией отмывают избыток ионов бария. Осажденный сульфат бария растворяют в определенном объеме титрованного раствора комплексона III. Избыток комплексона III определяют в аммиачной среде титрованием раствором хлорида магния с применением индикатора - эриохром черного Т.[ ...]

Эта особенность строения частиц заключается в том, что частицы взвешенных веществ (глины, кварца, карбонатов и т. п.) покрыты чередующимися пленками кремнекислоты, карбоната железа и сульфата бария. Такое строение частиц является, видимо, следствием нарушения химического равновесия в пластовых водах в процессах промыслового транспорта и подготовки нефти.[ ...]

Описанный расчет будет несколько отличаться при наличии в пластовой воде микроэлементов - железа и бария. Ввиду очень малой растворимости карбоната железа и сульфата бария величиной их равновесных концентраций можно пренебречь.[ ...]

Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2-3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50-100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200-300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (III), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (III) аммиаком, не содержащим С02. Осадок отделяют, промывают 2-3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н. раствора ацетата аммония, нагревают до 70-80° С и добавляют 1-2 мл 1,5 н. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (III) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2-3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2-3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность.[ ...]

В мерную колбу на 25 см помещают до 15 см3 исследуемого раствора, содержащего до 5 мг серы, прибавляют 5 см 1% -го раствора хромата бария, перемешивают и оставляют на водяной бане на 30 мин. Затем раствор нейтрализуют 5%-м раствором щелочи, не содержащей карбонатов, по внешнему индикатору до нейтральной pH, доводят до метки, перемешивают и центрифугируют при 2000 об./мин. Супернотант фотометрируют относительно воды при 373 нм.[ ...]

Буферность спермы. Буфериость - это свойство жидкости стойко сохранять свою реакцию. В сперме находятся соли слабых кислот-карбонаты, цитраты, фосфаты. При попадании в сперму более сильных кислот они передают свой металл последним. Таким образом, дающая много водородных ионов сильная кислота заменяется слабой, дающей много меньше Н+-ионов. Белки спермы, как амфотерные вещества, связывают кислые и щелочные вещества. Содержащиеся в сперме большие количества карбонатов связывают молочную кислоту. Буфериость спермы быка и барана значительно сильнее, чем спермы хряка и жеребца.[ ...]

В колбу вносят ВаС12 из расчета 10 г на каждый литр воды и 4,0-4,5 г Ва (ОН)2 (несколько больше, чем требуется по расчету, так как гидрат окиси бария часто содержит карбонат бария) и вливают необходимый объем воды. Колбу закрывают заранее подобранной пробкой. В течение рабочего дня раствор многократно взбалтывают для ускорения растворения и затем оставляют в покое, заменив пробку другой пробкой с сифоном. После того как раствор Ва (ОН)2 хорошо отстоится (в течение 1-2 дней), его сифонируют в бутыль, предварительно продутую воздухом, лишенным двуокиси углерода, для чего применяют очистительную систему.[ ...]

Все соединения серы окисляют бромом в щелочной среде до сульфатов. После окисления и удаления избытка брома сульфаты определяют в виде сульфата бария весовым методом. В варианте А используют для окисления насыщенный раствор бромной воды. В варианте Б окисление проводят бромом и минерализуют органические вещества спеканием со смесью карбоната натрия и окиси магния или сплавле--нием со смесью карбоната натрия и перекиси натрия. При анализе 250 мл пробы можно определить от 5 до 100 мг серы в 1 л воды. Точность определения ±0,5 мг серьгв]1 л воды.[ ...]

Механизм ослабления вредных воздействий может быть как микробиологическим, так и физико-химическим. Так, при ликвидации отходов, содержавших соли бария, было показано, что основную роль играют физико-химические механизмы, в основном адсорбция. Микроорганизмы косвенно участвуют в этом процессе, так как происходит осаждение бария в виде карбоната за счет выделяемого микроорганизмами диоксида углерода, а присутствие жирных кислот существенно влияет на подвижность бария за счет образования комплексов.[ ...]

С. Наиболее ядовиты хорошо растворимые в воде хлорид, нитрат и сульфат, а также гидроксид бария; плохо растворимый в воде карбонат менее ядовит. В малых концентрациях соли бария довольно стабильны в воде, в больших (более 100 мг/л) под влиянием сульфатов, содержащихся в природной воде, частично выпадают в осадок.[ ...]

Органические примеси электролита цинкования окисляются перекисью водорода или фильтрованием через механический фильтр с активированным углем. Избыток карбонатов в цианистых электролитах цинкования удаляется добавлением цианида, оксида бария или кальция. В больших ваннах применяют вымораживание.[ ...]

Рассмотрим, следуя Л. Полингу, основные классы нерастворимых веществ. Все средние карбонаты и фосфаты нерастворимы, за исключением соответствующих соединений щелочных металлов и аммония. Все сульфиды, за исключением сульфидов щелочных и щелочноземельных металлов, нерастворимы.[ ...]

Спиртовой раствор щелочи: 30 г чистого едкого калия растворяют в минимальном объеме дистиллированной воды (« 20 см3). После растворения навески добавляют к ней примерно 1 г гидроокиси бария в концентрированном растворе для осаждения карбонатов, доводят раствор чистым спиртом до объема 1 дм3. Оставляют раствор отстаиваться на одни сутки. В случае появления осадка, фильтруют и сохраняют в склянке из темного стекла, защищая от С02.[ ...]

Вариант Б (с эриохром черным Т) . Измеренный объем пробы окисляют способом, приведенным в описании весового метода определения общей серы. Для минерализации применяется смесь безводного карбоната натрия и окиси магния или перекиси натрия. После растворения спекшейся массы или плава и отделения кремневой кислоты фильтрат нейтрализуют по метиловому оранжевому раствором аммиака. Раствор переливают в коническую колбу для титрования и дополняют объем приблизительно до 100 мл дистиллированной водой. Приливают 1 мл соляной кислоты и 25 мл раствора хлорида бария. Смесь кипятят примерно 10 мин и нагревают 1 ч на кипящей водяной бане. После охлаждения и отстаивания выделенного сульфата бария прозрачную жидкость фильтруют через плотный фильтр (синяя лента). К осадку в колбе прибавляют около 100 мл нагретой до 50-60° С дистиллированной воды. После перемешивания и отстаивания выделенного осадка верхний прозрачный слой фильтруют через тот же фильтр. Эту операцию повторяют 5-6 раз. Затем фильтр с перешедшей на него частью осадка сульфата бария опускают в колбу, где находится главная часть осадка. Смесь разбавляют приблизительно до 50 мл дистиллированной водой, подщелачивают 5 мл раствора аммиака на каждые 5 мг ожидаемого количества серы, приливают по 5 мл 0,05 М раствора комплексона III и кипятят приблизительно 10 мин до полного растворения осадка. Раствор охлаждают, приливают 50 мл дистиллированной воды, 5 мл буферного раствора и эриохром черный Т (в виде смеси с ЫаС1 или раствора - 5 капель). Избыток комплексона III титруют раствором хлорида магния до тех пор, пока окраска не изменится из синей в винно-красную.[ ...]

Главными катионами, присутствующими в большинстве древесных пород, являются кальций, калий и магний, содержание которых уменьшается в названном порядке. Наиболее распространенными кислотными радикалами являются карбонаты, фосфаты, силикаты и сульфаты. Постоянно встречаются и алюминий, железо, марганец, натрий и хлориды, но они обычно находятся в ограниченных количествах. Например, барий был найден в Dalber-gia hypolenca и Fagus sy-lvatica . Было сообщено о присутствии титана в древесине яблони, груши и дуба . Вид Salix и еловая древесина содержат свинец, цинк и медь. Франкфортер неожиданно открыл частички металлической меди в древесине одного дуба , который, возможно, погиб из-за всасывания солей меди из почвы. Было сообщено о присутствии в золе дуба олова, кобальта, никеля, а также некоторых из ранее упомянутых компонентов. Таллий присутствовал в древесине бука . Из образцов древесины, исследованных Рубисом и Леммелем, в 21 было найдено серебро и в 7 хром. Даже золото было найдено в некоторых австралийских породах .[ ...]

Образование минеральных отложений является, следствием кристаллизации солей из пересыщенных растворов. Термическое разложение солей временной жесткости приводит к образованию пересыщенных растворов малорастворимых карбонатов кальция и магния, а термодинамические нарушения равновесия в пересыщенных растворах солей постоянной жесткости вызывают кристаллизацию сульфатов, фосфатов, оксалатов и других малорастворимых солей кальция, стронция, бария. Согласно современным воззрениям, пересыщенный раствор представляет собой ультрамикрогетерогенную систем) (промежуточное состояние между истинным и коллоидным растворами), в объеме которой непрерывно происходит образование и распад микрозародышей кристаллической фазы. Движущей силой их образования является величина пересыщения, определяемая как разность между текущей и равновесной концентрацией.[ ...]

Получается перегонкой неочищенного древесного спирта [см. Лесохимические (древесноспиртовые) растворители - так называемый ацетонистый спирт]; пропусканием паров уксусной кислоты над нагретыми контактными веществами (карбонат кальция или бария, окись алюминия и т. д.); нагреванием до высокой температуры ацетата кальция; путем брожения; гидратацией метил-ацетилена. Основные методы: при каталитическом дегидрировании изопропилового спирта в паровой фазе; вместе с фенолом при разложении перекиси изопропилбензола.[ ...]

При изучении химического состава вод определяют содержание минеральных, газовых и органических компонентов. Среди минеральных компонентов, как правило, анализируют содержание кальция, магния, натрия, калия, хлор-, сульфат-, карбонат- и бикарбонат-ионов и некоторых микрокомпонентов - стронция, бария, иода, брома, бора, азота, иногда лития и радиоактивных элементов. При этом используют обычные комплексонометриче-ские (трилонометрические) методы, пламенную фотометрию, а также классические титриметрические и гравиметрические методы анализа. Содержание основной массы неорганических веществ в подземных водах измеряется десятками и сотнями граммов, микрокомпонентов - десятками и сотнями миллиграммов на литр исследуемой воды.[ ...]

Для окисления всех соединений серы применяют бром в щелочной среде. Поверхностные и сточные воды, мало загрязненные органическими веществами, окисляют бромом и в случае необходимости минерализуют щелочным сплавлением со смесью карбоната натрия и окиси магния или перекиси натрия. Содержание сульфатов определяют весовым методом в виде сульфата бария или титрованием раствором комплексона III.[ ...]

При умягчении бариевыми солями реакции приводят не к замене одной соли другой, а к полному удалению их из воды. В этом большое преимущество умягчения бариевыми солями. К недостаткам этого метода относятся высокая стоимость бариевых солей и медленное течение реакции с карбонатом бария ВаС03.[ ...]

Для обезвреживания хромсодержащих сточных вод используют серную кислоту, биосульфит или сульфит натрия, железосодержащие реагенты (железный купорос, отработавшие травильные растворы, железная стружка). При этом происходит восстановление шестивалентного хрома. Для обезвреживания хроматов путем перевода их в трудно-раствормые соединения чаще всего используют соединения бария -твердый карбонат бария, гидроксид бария или раствор хлорида бария. Получающийся в результате реакции хромат бария ВаСЮ4 легко осаждается в нейтральной или слабокислой среде и хорошо отдает воду при обезвоживании. Однако стоимость очистки соединениями бария очень высока из-за дороговизны реагентов.[ ...]

В лабораторных и промышленных условиях показана возможность снижения температуры плавления традиционной порошковой шихты за счет эффекта механической активации ее компонентов в аппаратах измельчения с одновременным повышением качества стекломассы и снижения вредных выбросов в атмосферу. Роль смешения МППМ как самостоятельного, так и вспомогательного звена в механизмах низкотемпературных твердофазных реакций стекольных шихт до настоящего времени практически не изучалась. Данные по другим продуктам зарубежных исследователей (P.Laccey, J.Hersey, Y.Aral и др.), которые принимают во внимание степень начального смешения компонентов перед активацией, показывают, что структурные нарушения и гомогенизация смеси карбоната бария и анатаза при механоактивации приводит к значительному (на 300 °С) снижению температуры взаимодействия (спекания) между компонентами смеси, продуктом которого является титанат бария. Однако авторы не приводят четкой границы между смешением (гомогенизацией) обычным и сопровождающимся механохимическим эффектом. В аппаратах смешения стекольных шихт идут сложные механохимические реакции, на которые влияют внутренние и внешние факторы: степень заполнения смесителя компонентами; очередность их подачи (дозировка) и исходная влажность, температура среды, скорость перемешивания, наличие активирующих элементов, особенности предварительной обработки сырья (измельчение, декарбонизация) и др. При этом скорость химических превращений может быть представлена в виде функциональных зависимостей от указанных факторов. Активация стекольных шихт системы Si02 - А1203 - - СаО - Н3В03 в пневмоструйном смесителе оценивалась интегральной интенсивностью пиков а-кварца (SiKa-линия). Отмечена закономерность увеличения этой характеристики с ростом давления и продолжительности смешения, что свидетельствует об измельчении кварцевых зерен при пневмоструйной обработке и благоприятно сказывается на последующих стадиях подготовки и переработки: увеличивается прочность компактированной шихты, растет скорость силикатообразования и растворения кварцевых зерен в расплавах.[ ...]

Вариант Б (пробы сточных вод с высоким содержанием органических веществ). В коническую колбу емкостью 300-500 мл наливают, в зависимости от предполагаемого содержания серы, от 10 до 250 мл тщательно перемешанной пробы, содержащей более 1,5 мг серы, прибавляют 1-2 мл раствора едкого натра, 4 мл брома и 5 мл хлороформа или четыреххлористого углерода. Горло колбы закрывают воронкой, перемешанную смесь оставляют при комнатной температуре на 20 мин, вводят 10 мл азотной кислоты и нагревают на водяной бане до удаления избытка брома. Смесь переносят по частям в платиновую чашку, выпаривают на водяной бане досуха и обрабатывают остаток 5 мл соляной кислоты, растирая его стеклянной палочкой. Раствор снова выпаривают досуха, прибавляют 0,5-0,7 г смеси карбоната натрия и окиси магния или смеси карбоната натрия и перекиси натрия. Смесь тщательно перемешивают палочкой и постепенно нагревают, повышая температуру до тех пор, пока не образуется спекшаяся масса или расплав. Поддерживают эту температуру 20 мин. После охлаждения плав или спекшуюся массу обрабатывают горячей водой и фильтруют в фарфоровую чашку. Остаток в платиновой чашке несколько раз кипятят с дистиллированной водой и фильтруют в ту же чашку, а фильтр тщательно промывают дистиллированной водой. Фильтрат в платиновой чашке нейтрализуют соляной кислотой и добавляют 1 мл ее избытка. Содержимое чашки выпаривают на водяной бане досуха. Остаток обрабатывают горячей дистиллированной водой с 1 мл соляной кислоты и отфильтровывают кремневую кислоту; фильтрат собирают в стакан емкостью примерно 400 мл. После тщательного промывания фильтра горячей дистиллированной водой объем фильтрата доводят приблизительно до 200 мл, кипятят, постоянно перемешивая, и прибавляют раствор хлорида бария (3 мл). Далее продолжают, как указано в варианте А.

Карбонат бария марки А используется для производства электровакуумных изделий.
Карбонат бария марки Б используется в стекольной промышленности для приготовления стекломассы; в производстве высококачественных и художественных изделий из стекла; химической и целлюлозно-бумажной промышленностях; производстве бариевых ферритов; для изготовления магнитных защелок; в других отраслях промышленности.

Прочие области применения карбоната бария:

— в керамической промышленности; в прядильной промышленности карбонат бария используется для растворения и очистки прядильного раствора; при производстве синтетических волокон;
— в радиоламповом производстве; при изготовлении оптического стекла, эмалей, глазурей;
— в производстве древесно-угольных карбюризаторов; в качестве зооцида при борьбе с грызунами.

Барий карбонат (барий углекислый) - добавка в глиномассу при производстве кирпича, помогающая бороться с высолами на поверхности изделий и существенно улучшающая их эксплуатационные и эстетические свойства.

Углекислый барий можно вводить в глиномассу как в виде порошка, так и в виде суспензии с водой. В производственных условиях при введении углекислого бария в виде сухого порошка в увлажненную глиномассу не достигается равномерное его распределение в массе, что может привести к образованию местных высолов на поверхности изделий или к перерасходу добавки. Более рационально вводить углекислый барий в глиномассу в виде тонкой однородной суспензии, которая приготовляется непрерывным перемешиванием соли бария с водой.

Наименование показателя	Норма по ГОСТ 2149-75		Спецификация импортного продукта
	марка А гранулированный	марка Б порошкообразный	марка А гранулированный	марка Б порошкообразный
Внешний вид	гранулы от белого до светло-серого цвета	порошок от белого до светло-серого цвета	гранулы белого цвета	порошок белого цвета
Массовая доля углекислого бария, %, не менее	99,0	99,0	99,0	99,2
Массовая доля влаги, %, не более	0,05	0,1	0,3	0,3
Массовая доля нерастворимого в соляной кислоте остатка, %, не более	0,2	0,2	0,2	0,15
Массовая доля общей серы в пересчете на сульфат-ион, %, не более	0,2	0,2	0,5	0,25
Массовая доля Хлоридов в пересчете на хлорион, %, не более	0,15	0,15	0,05	0,01
Массовая доля железа, %, не более	0,005	0,005	0,004	0,004
Натрия в пересчете на Na 2 CO 3 , %, не более	0,8	Не нормируется	0,8	—
Насыпная плотность, г/см³, не менее	Не нормируется	Не нормируется	Не нормируется	1,05 - 2,01

Требования безопасности

Класс опасности по степени воздействия на организм человека	1
Виды опасности
Взрыво- и пожароопасность	Пожаро- и взрывобезопасен. Не горюч.
Опасность для человека	Высокотоксичен. Вызывает воспалительные заболевания головного мозга, изменение печени и склероз селезенки. При вдыхании пыли возможно воспаление легких и бронхов. При попадании в пищеварительный тракт возможны острые и хронические отравления. При остром отравлении – тошнота, жжение в пищеводе, колики, параличи, расстройство зрения.
Средства индивидуальной защиты	Изолирующий защитный костюм КИХ-5 в комплекте с изолирующим противогазом ИП-4М или защитный общевойсковой костюм Л-1 или Л-2 в комплекте с промышленным противогазом с патроном Гф, перчатки из дисперсии бутилкаучука, специальная обувь. При малых концентрациях в воздухе (при повышении ПДК до 100 раз) – спецодежда, автономный защитный индивидуальный комплект с принудительной подачей в зону дыхания очищенного воздуха с патронами ПЗУ, ПЗ-2, фильтрующий респиратор "ФОРТ-П", универсальный респиратор "Снежок-КУ-М.

Гарантийный срок хранения продукта - 2 года со дня изготовления.